四川省人民政府关于废止《四川省传染病管理办法》等７件规章的决定
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四川省人民政府关于废止《四川省传染病管理办法》等７件规章的决定
四川省人民政府
四川省人民政府关于废止《四川省传染病管理办法》等7件规章的决定
四川省人民政府令
（第９６号）
《四川省人民政府关于废止〈四川省传染病管理办法〉等7件规章的决定》已经1997年12月29日省人民政府第84次常务会议通过，现予发布。
根据《中华人民共和国行政处罚法》的有关规定，省人民政府对1996年年底以前制定的规章进行了清理，决定下列规章予以废止：
一、四川省传染病管理办法（1985年9月21日川府发〔1985〕165号）。
二、四川省闭路电视管理暂行规定（1987年7月23日川府发〔1987〕138号）。
三、四川省公路客运管理暂行办法的罚款标准（1988年2月24日省政府批准，省财政厅、省交通厅联合发布）。
四、四川省社会办医管理办法（1988年7月23日省政府发布）。
五、四川省区乡（镇）法律服务所暂行规定（1989年7月19日省政府批准，省司法厅发布）。
六、四川省乡镇矿山矿长安全资格审查规定（1989年8月30日省政府批准，省劳动厅发布）。
七、四川省生猪定点屠宰管理办法（1992年11月19日省政府发布）。
本决定自发布之日起生效。
1997年12月29日
关于开展进口机电仪产品维修、技术服务及零配件寄售业务的管理规定(已废止)
对外贸易经济合作部
关于开展进口机电仪产品维修、技术服务及零配件寄售业务的管理规定
1993年9月6日，对外贸易经济合作部
第一条 为保证进口机电仪产品售后维修、技术服务的顺利进行，向国内用户及时提供维修和技术服务及零配件供应，特制定本规定。
第二条 本规定适用于为进口机电仪产品的国内用户提供维修、技术服务和零配件供应的行为。
第三条 经对外贸易经济合作部（以下称外经贸部）及其授权机关批准的享有对外贸易经营权的企业（以下称主办单位）方能在其批准的经营范围内开展本规定第二条所辖业务。
第四条 主办单位为开展本规定第二条所辖业务，和外商签订的合同必须经外经贸部批准方能生效。
第五条 开展本规定第二条所辖业务，必须设立具有独立法人资格的维修技术服务站（部）或零配件、消耗品寄售站（部）。（以下简称维修站）
第六条 维修站可由主办单位单独举办，亦可由主办单位与国内其它企业、事业单位（以下简称承办单位）共同举办。共同举办维修站时，主办单位应与承办单位签订合同，约定双方的权利、义务，并报外经贸部备案。
维修站无对外贸易经营权，一切进口事宜均应委托主办单位办理。
第七条 各部、委所属主办单位申请从事本规定第二条所辖业务，直接报外经贸部审批。
地方主办单位须向所在省、自治区、直辖市及计划单列市经贸委（厅）提出申请。经审核同意后，报外经贸部审批。
第八条 申请从事本规定所辖业务需报送下列资料：
一、设立维修站的申请；
二、主办单位与外商签订的合同。
第九条 主办单位与外商签订的合同应包括下列内容：
一、维修站名称、地址；
二、维修站的业务范围；
三、结算方式；
四、协议各方权利、义务；
五、纠纷解决条款；
六、合同有效期。
第十条 维修站名称应符合《企业名称登记管理规定》。
第十一条 外经贸部应在收到申请及有关资料后六十天内决定是否批准。逾期不予答复即视为获得批准。
第十二条 经批准的维修站，由外经贸部颁发批准证书。
第十三条 申请设立维修站的主办单位应在取得批准证书三十天内持批准证书向当地工商管理部门申请注册并领取营业执照。在领取营业执照后三十天内将复印件报外经贸部备案。
第十四条 维修站需建立保税仓库，应凭批准证书向当地海关申请办理有关手续。经批准设立的保税仓库应按海关法规接受海关监管。
第十五条 维修站应在开业前凭批准证书和营业执照向所在地外汇管理分局申请开立“留成外汇额度户”。
外商付给维修站的开办费、流动资金、劳务费、佣金等外汇收入均应按国家规定向银行结汇。结汇后，维修站应凭银行结汇单到当地外汇管理局办理留成外汇手续。留成外汇应用于对外支付零配件货款、技术人员出国培训费、进口维修设备、工具等费用。
第十六条 维修站应于每年第一季度将上一年度的经营活动报外经贸部。
第十七条 设立维修站的合同到期后，应对其业务及债权、债务进行清理，并将清理报告报外经贸部，经核准后停业并向工商、海关、外汇部门办理注销登记手续。如需延长的，应附运营报告及原建站批准证书的复印件报外经贸部批准。经批准后凭批准文件向工商、海关、外汇部门办理延期手续。
第十八条 未经外经贸部批准而经营本规定第二条所辖业务的单位，各级工商行政管理部门和各级对外经贸管理部门应责令其立即停止经营。
第十九条 维修站违反有关法律、法规的，除其它部门依据有关法律、法规给予处罚外，外经贸部撤销其批准证书。
第二十条 本规定自发布之日起施行。一九八六年十二月二十二日《关于开展进口机电仪产品维修、技术服务、零配件寄售业务的规定》〔（86）外经贸进出函字第574号〕同时废止。
关于调整《国家重点监管医疗器械目录》的通知
国家药监局
关于调整《国家重点监管医疗器械目录》的通知
国药监械[2003]128号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
为加强医疗器械生产企业日常监督管理，根据《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定（试行）》（国药监械〔2003〕13号），结合生产企业监督管理实际情况，我局决定在2002年公布的《国家重点监管医疗器械目录》（国药监械〔2002〕153号，附件）基础上，补定4项产品作为国家重点监管品种。现将补定的产品公布如下，并自公布之日起实施。
一、橡胶避孕套；
二、血浆分离杯、血浆管路；
三、医用缝合针、线；
四、空心纤维透析器。
附件：2002年公布的《国家重点监管医疗器械目录》
国家药品监督管理局
二○○三年四月四日
附件：
2002年公布的《国家重点监管医疗器械目录》
一、一次性使用无菌医疗器械
1．一次性使用无菌注射器；
2．一次性使用输液器；
3．一次性使用输血器；
4．一次性使用滴定管式输液器；
5．一次性使用静脉输液针；
6．一次性使用无菌注射针；
7．一次性使用塑料血袋；
8．一次性使用采血器；
9．一次性使用麻醉穿刺包。
二、骨科植入物医疗器械
1．外科植入物关节假体；
2．金属直型、异形接骨板；
3．金属接骨、矫形钉；
4．金属矫形用棒；
5．髓内针、骨针；
6．脊柱内固定器材。
三、填充材料
1．乳房填充材料；
2．眼内填充材料；
3．骨科填充材料。
四、植入性医疗器械
1．人工晶体；
2．人工心脏瓣膜；
3．心脏起搏器；
4．血管内导管及支架。
五、角膜塑型镜
六、婴儿培养箱
